Für alle die uns noch nicht kennen

Mein Name ist Manu und ich bin die Mutter eines hochgradigen Legasthenikers, der inzwischen bereits 13 Jahre alt ist und bis Februar 2005 nur von mir unterstützt wurde (mit spezieller Lernsoftware und mit angeeigneten Informationen, dank guter Literatur). Sie fragen: "Warum haben Sie eigentlich keine vernünftige Legasthenie-Therapie bei einem ausgebildeten Therapeuten machen lassen?" Kann ich Ihnen gerne sagen: Da mir bisher von den Behörden (hier in Bayern das Jugendamt) seit 4 Jahren nur Steine in den Weg gelegt wurden (bis hin zu einer Gerichtsverhandlung), angeblich zum Wohle des Kindes. Da ich mir Therapiestunden zu ca. € 45 (mtl. mind. € 200) zusätzlich zu den Schulkosten (Ganztagesschule) nicht leisten kann, musste ich mir bis zur Gewährung der Therapie etwas einfallen assen. Wenn Sie hierzu näheres Wissen möchten, lesen bitte nach unter: Erfahrungen/Behörden.

Zum Teil gibt es auch Wartezeiten bei Therapeuten ohne Ende - "...leider haben wir derzeit keine Kapazitäten mehr frei..." - na toll, und mein Kind? Es braucht Hilfe!!! Ich könnte hier ein Buch darüber schreiben. Auf jeden Fall war dies für mich der Anlass Eigeninitiative zu ergreifen, mich im Internet auf die Suche zu machen, wie ich meinem Sohn Tobias helfen kann. Ein "Dschungel" an PC-Programmen und Literatur in allen Preisklassen. Anfänglich schwirrte mir der Kopf. Einiges habe ich von vornherein ausgeschlossen (z.B. weil es zu verspielt war, schließlich soll es ja helfen). Andere Software-Programme klagen ganz gut. Aber welches Programm ist das Richtige? Ich suchte nach Erfahrungsberichten von anderen betroffenen Eltern, aber diese waren so gut wie nicht zu finden. Ich konnte es kaum glauben, aber es war so. Dies wollte ich ändern. Ich habe mich inzwischen sehr intensiv mit der Materie auseinandergesetzt und tue es auch weiter. Anfang 2004 kam mir dann die Idee, unsere Erfahrungen weiterzugeben und ins Internet zu stellen. Inzwischen ist viel passiert und auch hier hatte ich mit Hindernissen zu kämpfen. Nun habe ich eine ganz neue Homepage entwickelt, nämlich die interaktive Homepage, die SIE selbst mitgestalten können, worum wir Sie auch bitten möchten. Je mehr sich an dieser Homepage beteiligen, desto besser wird diese Plattform für alle Betroffenen. Also nehmen Sie die Chance war und helfen Sie uns mit Ihren Erfahrungen, Ideen und Anregungen. Wir bieten Ihnen hier die Möglichkeit, sich Anregungen zu holen, Erfahrungen nachzulesen und auszutauschen, interessante Homepages zu entdecken und einen Shop - der aber nur Produkte enthält, von denen wir (mein Sohn und ich) 100%ig überzeugt sind oder Ihre Erfahrungen gezeigt haben, dass ein Produkt gut ist. Wir möchten, dass Sie Ihrem Kind möglichst schnell helfen können und nicht Wochen mit Sucherei ins Land gehen, die Ihr Kind schon gut nutzen könnte.

In meinen Augen ist der angebotene CHAT auch eine tolle und vorallem derzeit - zu diesen Themen - einzigartige Möglichkeit, sich mit "Gleichgesinnten" austauschen zu können.

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